注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試，望見諒。
北檢(北京)檢測技術研究院可以針對血液樣品、組織樣本、唾液樣本、粘膜拭子等樣品進行檢測，可提供囊性纖維化、亨廷頓舞蹈病、血友病、遺傳性乳腺和卵巢癌、先天性肌營養不良等檢測服務，能夠針對國標、美標等檢測標準對樣品進行檢測，北檢院專注科研測試，致力于推動科技進步，出具的單基因遺傳病基因突變檢測的檢測報告多方認可。
檢測樣品
血液
唾液
血液樣品：血液是最常用的樣品類型之一。可以通過提取患者或攜帶者的外周血樣本，分離出白細胞，然后提取DNA進行基因突變分析。這可以通過抽取靜脈血或采集指尖血樣本(例如，使用足跡卡)來完成。
組織樣本：某些情況下，需要獲取組織樣本進行基因突變檢測。例如，對于某些遺傳性腫瘤疾病，可能需要獲取腫瘤組織樣本進行突變分析。組織樣本可以通過手術切除、活檢或細針穿刺等方式獲取。
唾液樣本：唾液樣本是一種非侵入性的樣本類型，可以通過采集患者或攜帶者的口腔內唾液來獲取。唾液中含有脫落的口腔上皮細胞，其中包含DNA，可以用于基因突變檢測。
粘膜拭子：某些遺傳病的基因突變檢測可以使用粘膜拭子獲取樣本。這涉及使用棉簽或刷子輕輕刮取口腔、鼻腔或其他黏膜表面的細胞樣本，然后提取DNA進行分析。
檢測項目
囊性纖維化(Cystic Fibrosis)：檢測囊性纖維化轉膜調節子(CFTR)基因的突變，該基因突變是導致囊性纖維化的主要原因之一。
亨廷頓舞蹈病(Huntington's Disease)：檢測亨廷頓蛋白(HTT)基因上CAG三核苷酸重復序列的異常擴增，該突變與亨廷頓舞蹈病的發病有關。
血友病(Hemophilia)：檢測凝血因子基因(如凝血因子VIII和凝血因子IX)的突變，這些突變導致血友病患者凝血功能異常。
遺傳性乳腺和卵巢癌(Hereditary Breast and Ovarian Cancer)：檢測乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2中的突變，這些突變與遺傳性乳腺和卵巢癌的風險增加相關。
先天性肌營養不良(Congenital Myasthenic Syndromes)：檢測與神經肌肉接頭傳導缺陷相關的基因突變，這些突變導致先天性肌營養不良的癥狀。
泌尿系統遺傳疾病：檢測與遺傳性腎病、多囊腎病、遺傳性尿路結石等相關的基因突變。
檢測方法
Sanger測序：Sanger測序是一種經典的基因測序方法，用于檢測單個基因的特定區域是否存在突變。該方法通過擴增目標基因的特定片段，然后使用熒光標記的二進制鏈終止核苷酸反應混合物進行測序。Sanger測序適用于檢測已知的點突變、小插入或缺失等單個核苷酸變異。
基因芯片(Gene Chip)：基因芯片是一種高通量的基因檢測技術，可以同時檢測數千個基因的突變。基因芯片使用DNA探針陣列，可以檢測樣本中多個基因的突變情況。這種方法適用于檢測多個基因的變異，例如用于遺傳性癌癥篩查的BRCA1和BRCA2基因。
下一代測序(Next-Generation Sequencing，NGS)：NGS是一種高通量的測序技術，可以同時測序數百萬個DNA片段。NGS可以用于全外顯子組測序(Whole Exome Sequencing，WES)或全基因組測序(Whole Genome Sequencing，WGS)，以檢測各種基因的突變。NGS技術能夠識別點突變、插入、缺失、倒位等各種類型的變異。
多重引物聚合酶鏈反應(Multiplex PCR)：多重引物PCR是一種擴增特定基因片段的方法。通過設計多個引物對不同基因區域進行擴增，可以同時檢測多個基因的突變。這種方法適用于目標基因區域已知的情況。
篩查試劑盒(Mutation Screening Kits)：有些遺傳疾病的突變檢測可以使用商業化的篩查試劑盒。這些試劑盒通常基于PCR或其他技術，提供了一種快速、高效的方法來檢測特定基因的突變。
檢測儀器
Illumina
PCR儀
檢測標準
參考文獻：無創單基因遺傳病的檢測
隨著測序技術的發展，廣大科研醫護工作者遵循早發現早干預的原則，找到胎兒游離DNA在單基因遺傳病早期篩查中的契機，先后有了微列陣、數字PCR、RT-PCR、相對突變劑量法(MRD)、相對單倍體型劑量分析(RHDO)、高通量測序(NIPT-SGD)等方法，用于早期無創單基因病篩查，其中相對單倍體型劑量分析和高通量測序均不依賴于特異突變檢測，對新發突變檢測表現良好。
相對單倍體型劑量分析是利用SNP位點構建先證者父母的單倍體型，并確定父母的風險單倍體型，再通過對cfDNA測序數據的分析構建胎兒單倍體型，分析胎兒是否攜帶致病風險基因，整個過程相對復雜，而高通量測序，則是直接對孕婦cfDNA重點基因外顯子、內含子、連接區等位置進行靶向捕獲高通量測序，可同時檢測1~100種疾病，無需父系遺傳信息，相對傳統檢測技術，通量和靈敏度更高。
NIPT-SGD與NIPT的異同
無創單基因遺傳病檢測(NIPT-SGD)與NIPT均是使用cfDNA進行檢測，但兩者在檢測方法上會有差異。無創單基因病檢測區域包含外顯子、連接區、重要內含子。目前常用的NIPT和NIPT Plus，都是基于低深度全基因組測序。僅可以用于計算胎兒染色體拷貝數異常。但是要檢測到胎兒更小片段的染色體微缺失/微重復，就必須增加測序深度，通常采用靶向富集的方法。
檢測流程
1、收到客戶的檢測需求委托。
2、確立檢測目標和檢測需求
3、所在實驗室檢測工程師進行報價。
4、客戶前期寄樣，將樣品寄送到相關實驗室。
5、工程師對樣品進行樣品初檢、入庫以及編號處理。
6、確認檢測需求，簽定保密協議書，保護客戶隱私。
7、成立對應檢測小組，為客戶安排檢測項目及試驗。
8、7-15個工作日完成試驗，具體日期請依據工程師提供的日期為準。
9、工程師整理檢測結果和數據，出具檢測報告書。
10、將報告以郵遞、傳真、電子郵件等方式送至客戶手中。
檢測實驗室（部分）
檢測優勢
1、綜合性檢測技術研究院等多項榮譽證書。
2、檢測數據庫知識儲備大，檢測經驗豐富。
3、檢測周期短，檢測費用低。
4、可依據客戶需求定制試驗計劃。
5、檢測設備齊全，實驗室體系完整
6、檢測工程師專業知識過硬，檢測經驗豐富。
7、可以運用36種語言編寫MSDS報告服務。
8、多家實驗室分支，支持上門取樣或寄樣檢測服務。
結語
以上是關于基因遺傳病基因的檢測服務介紹，僅展示了部分檢測樣品和檢測項目，如有其它需求或疑問請咨詢在線工程師。
